Cambia tu perspectiva
HIPRABOVIS PNEUMOS
Existe una visión más amplia del SRB
El Síndrome Respiratorio Bovino
Fuente de pérdidas en los cebaderos
El SRB no sólo representa el 70% de la patología de un cebadero, sino que además ocasiona, con mucha diferencia, los costes sanitarios más elevados.
| Disminución de GMD |
14,15€ |
Incluye la pérdida en la ganancia de peso diaria debido a enfermedad respiratoria clínica y subclínica. |
| Mortalidad |
12,99€ |
Para una tasa de mortalidad del 3,1% a una edad media de 4 meses (incluye el precio de compra, el consumo de alimento y agua, la pérdida de intereses y los gastos en instalaciones y mano de obra. |
| Sacrificio prematuro de enfermos crónicos |
14,39€ |
Para una tasa del 4% y sacrificio a una edad media de 6 meses (incluye los mismos aspectos que el punto anterior, restando la ganancia al sacrificio). |
| Gastos veterinarios |
7,57€ |
Para una media de 2,1 tratamientos por ternero y 10 terneros tratados por consulta (incluye el coste por tratamiento y el de las consultas). |
| Medidas preventivas (vacunación) |
12,26€ |
Incluye dos dosis de vacuna. |
| Impacto económico del SRB por ternero |
61,36€ |
Fuente: Dr. Eduardo Yus. Unidad de Epidemiología y Sanidad Animal.Facultad de Veterinaria. Universidad de Santiago de Compostela. |
Agentes causales: la fracción bacteriana es la clave
El SRB es un proceso pluricausal y multifactorial.
La fracción bacteriana es la auténtica responsable de los efectos más graves del SRB.
Mannheimia haemolytica e Histophilus somni son las bacterias más importantes del SRB.
Proteger a los terneros frente a estas dos bacterias permite controlar el gasto farmacéutico.
En USA y Canadá ya se protege a los terneros frente a M.haemolytica e H. somni.
| |
Mannheimia haemolytica |
Histophilus somni |
| Prevalencia en España (1): |
24% |
43% |
| Mecanismo de acción: |
la leucotoxina destruye los macrófagos y neutrófilos, generando inflamación a nivel del tejido pulmonar. |
provoca vasculitis y trombosis a nivel capilar, causando necrosis en la zona afectada. |
| Sinergia patógena con: |
IBR (2) |
BRSV (3) |
| Conclusión: |
el más reconocido |
infradiagnosticado |
(1) Datos obtenidos del laboratorio Diagnos de Hipra: un 43% de las muestras de pulmón de terneros afectados de SRB remitidas durante 2006 fueron positivas por PCR a H. somni.
(2) Los leucocitos bovinos infectados por virus IBR son más sensibles a la leucotoxina de Mannheimia haemolytica. Extraído de:
Czuprynski CJ, Leite F, Sylte M, Kuckleburg C, Schultz R, Inzana T, Behling-Kelly E, Corbeil L. “Complexities of the pathogenesis of Mannheimia haemolytica and Haemophilus somnus infections: challenges and potential opportunities for prevention”. Anim Health Res Rev. 2004 Dec; 5 (2), págs. 277-282.
(3) La infección previa por virus respiratorio sincitial (BRSV) incrementa la severidad de la infección por Histophilus somni. Extraído de:
Corbeil L, Arnold K, Kimball R, Berghaus L, Gershwin L. “Specificity of IgG and IgE antibody responses to Haemophilus somnus infection of calves”. Vet. Immunology and Immunopathology. Vol 113, Issues 1-2 15 September 2006, págs. 191-199.
Hiprabovis Pneumos: una nueva perspectiva del SRB
Protección realmente más completa:
la composición incluye tanto el leucotoxoide de Mannheimia haemolytica A1 como Histophilus somni.
Adyuvante de doble capa:
Su especial formulación aporta un mayor poder inmunogénico a la vez que disminuye las reacciones locales en el punto de inoculación.
Incorporar la fracción bacteriana en la pauta vacunal consigue disminuir un gran porcentaje de la patalogía respiratoria del cebadero.
Pruebas clínicas: evidencias de efectividad
Prueba de campo
Cebadero de 130 terneros frisones en España con sintomatología SRB y condiciones de cebo intensivo. Lote Control (n=66) vacunado con vacuna vírica (4 antígenos). Lote Hiprabovis Pneumos (n=64) vacunado con vacuna vírica (4 antígenos) e Hiprabovis Pneumos.
| |
LOTE CONTROL |
LOTE HIPRABOVIS PNEUMOS |
| ANIMALES CON SINTOMATOLOGÍA |
44% |
20% |
| ANTIMICROBIANOS (*) |
l114 |
26 |
| LESIONES PULMONARES (**) |
44% |
20% |
| MORTALIDAD |
3% |
0% |
(*) Nº de tratamientos con antimicrobianos por vía i.m. en animales con sintomatología clínica de SRB.
(**) Porcentaje promedio de tejido pulmonar afectado.
Datos extraídos de “Field trial EC-HBS-LS-01” (pendientes de publicación)
Prueba challenge
Infección experimental con Histophilus somni (cepa C/96/14765) en terneros frisones de 3 meses de edad.
Datos extraídos de PE-1999-CB-080
HIPRABOVIS PNEUMOS
proporciona, por primera vez
en Europa, protección frente a
Mannheimia haemolytica
e Histophilus somni. |
 |
HIPRABOVIS PNEUMOS. Emulsión inyectable.
COMPOSICIÓN POR DOSIS (2ml): Suspensión acelular inactivada con leucotoxoide
de Mannheimia haemolytica Biotipo A serotipo A1: ELISA > 2,8 (*)/dosis. Histophilus
somni cepa Bailie inactivada: MAT > 3,3 (**)/dosis. Parafina líquida: 18,2
mg. Tiomersal: 0,2 mg.(*) >80 % de los conejos vacunados muestran un título
ELISA > 2,0; título medio ELISA >2,8. (**) >80 % de los conejos vacunados
muestran un título log2MAT • 3,0; título medio log2MAT >3,3. INDICACIONES:
Bovino: Reducción de los síntomas clínicos y las lesiones pulmonares producidos
por Mannheimia haemolytica serotipo A1 e Histophilus somni en terneros a partir
de los 2 meses de edad. DOSIFICACIÓN PARA CADA ESPECIE, VÍA(S) Y FORMA(S) DE
ADMINISTRACIÓN: Bovino: 2 ml / animal. Programa vacunal recomendado: Administrar
una dosis a cada ternero, a los 2 meses de edad. Esta dosis de 2 ml debe repetirse
21 días después. Vacunar los terneros mediante inyección subcutánea en la zona
preescapular. Se recomienda administrar la segunda dosis en el lado alterno.
CONTRAINDICACIONES: No vacunar animales enfermos. No utilizar durante la gestación
o la lactación. TIEMPO DE ESPERA: Cero días. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN:
Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Conservar y transportar
refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC). No congelar. Conservar el envase en el
embalaje exterior para protegerlo de la luz. No usar después de la fecha de caducidad
que figura en la etiqueta. Período de validez después de abierto el envase: 10
horas. INFORMACIÓN ADICIONAL: Presentaciones comerciales: Vial de 10 dosis. Frasco
de 50 dosis. Reg nº 1746 ESP. Prescripción veterinaria. PARA USO VETERINARIO.
LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. la Selva, 135. 17170- AMER (Girona) ESPAÑA
