La companyia farmacèutica biotecnològica HIPRA ha rebut una opinió positiva del Comitè de Medicaments d'Ús Humà (CHMP) de l'Agència Europea de Medicaments (EMA) per a l'actualització de BIMERVAX®, la seva vacuna de proteïna recombinant contra la COVID-19, adaptada a la variant XFG.1.1.

Es tracta de la tercera adaptació de la vacuna desenvolupada per HIPRA i arriba després que el Grup de Treball d'Emergències de l'EMA (EMA-ETF) hagi identificat la variant XFG com l'opció preferent per a la campanya de vacunació 2026/2027, d'acord amb la situació epidemiològica i l'evidència científica disponible.

Igual que la versió adaptada a la variant anterior, la vacuna es podrà utilitzar per a la immunització activa de persones a partir dels 12 anys.

Dos formats d'administració

Després de l'autorització de comercialització per part de la Comissió Europea, la vacuna contra la COVID-19 adaptada a XFG.1.1 estarà disponible en dues presentacions llestes per al seu ús: el vial monodosi ja comercialitzat i, com a novetat, una xeringa precarregada.

La incorporació d'aquesta nova presentació amplia les opcions disponibles per als professionals sanitaris i facilita l'administració de la vacuna en els diferents entorns assistencials.