26 de juny de 2026 - Per als països que tinguin previst iniciar de manera anticipada la seva campanya de vacunació, HIPRA està preparada per subministrar la seva vacuna BIMERVAX® LP.8.1, autoritzada per al seu ús en persones de 12 anys o més. L'ús de la vacuna basada en la variant LP.8.1 està en línia amb les recomanacions i consideracions de l'Agència Europea de Medicaments (EMA) per a la temporada de COVID-19 2026/20271.
LP.8.1 pertany a la família JN.1 de subvariants d'Òmicron, i les dades clíniques actuals demostren que aquesta vacuna basada en LP.8.1 indueix nivells elevats d'anticossos neutralitzants contra les subvariants relacionades amb JN.1 que circulen actualment, inclosa XFG.
Paral·lelament, HIPRA està finalitzant la fabricació de la seva vacuna basada en la variant XFG i ha presentat el dossier actualitzat a l'EMA. La companyia preveu que la Comissió Europea n'aprovi l'autorització al setembre. Aquest enfocament en dues fases garanteix que els països disposin d'accés immediat a una vacuna alineada amb les recomanacions actuals de l'EMA pel que fa a la composició de la soca, amb la possibilitat de passar a una formulació específica per a XFG un cop se n'hagi aprovat l'autorització.
HIPRA continua compromesa amb l'actualització contínua de la vacuna BIMERVAX®, d'acord amb les recomanacions de l'EMA, garantint que continuï alineada amb les variants recomanades per a cada temporada de vacunació.