L’Autoritat de Preparació i Resposta davant Emergències Sanitàries (HERA) de la Comissió Europea ha signat, a petició i en nom de 14 països participants, un contracte marc de compra conjunta amb HIPRA, l’empresa farmacèutica espanyola experta en vacunes i prevenció. Els països participants podran demanar fins a 4 milions de dosis de la vacuna contra la COVID-19 BIMERVAX®, basada en proteïnes i adaptada a la variant LP.8.1, segons les necessitats i sense un mínim de dosis obligatori. El contracte tindrà una durada de fins a dos anys, amb lliuraments a temps per a la campanya de vacunació en curs. 

La firma s'ha dut a terme a Brussel·les el divendres 3 d'octubre entre David Nogareda, president i CEO d’HIPRA, i Laurent Muschel, director de l’Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA).

David Nogareda, president i CEO d'HIPRA amb Laurent Muschel, director de Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA)

Hadja Lahbib, Comissària d’Igualtat, Preparació i Gestió de Crisi, ha declarat que “davant l’augment pronunciat dels casos de COVID-19 de l’anomenada variant “Frankenstein”, hem de garantir que la protecció continuada contra aquesta malaltia estigui assegurada, especialment per protegir les persones més vulnerables. Amb un portafolis diversificat de vacunes, que ara inclou fins a 4 milions de dosis d’aquesta vacuna basada en proteïnes, reforcem la nostra preparació i assegurem el subministrament de contramesures mèdiques tan necessàries contra l’amenaça sempre present de la COVID-19. Aquesta vacuna d’HIPRA segueix un enfocament integral, des de la R+D fins a la producció, ubicada íntegrament a Europa, enfortint la nostra autonomia estratègica. Estem compromesos a reforçar la nostra seguretat sanitària per a una Europa més segura, saludable i ben protegida”. 

Tot i que les vacunes d’ARNm ja estan disponibles, aquest contracte de compra conjunta diversifica el portafolis oferint vacunes basades en proteïnes. La vacuna d’HIPRA, que ha rebut recentment l’Autorització de Comercialització de la Comissió Europea després de demostrar que genera immunitat contra la variant LP.8.1 i protecció creuada contra altres sublínies emergents com ara NB.1.8.1 i XFG, està preparada per a la seva distribució en vials monodosi i es pot conservar entre 2 °C i 8 °C amb una caducitat de 12 mesos. Els estudis amb la vacuna original i la seva adaptació han demostrat que és segura, amb menys efectes adversos que la vacuna d’ARNm de comparació i que genera una resposta immune forta, duradora i amb una àmplia reactivitat creuada contra variants emergents.

David Nogareda, president i CEO d’HIPRA, ha subratllat que “aquest acord és un signe de confiança en la capacitat d’HIPRA de contribuir a la protecció de la salut pública. Des de la recerca fins a la fabricació, tot el procés té lloc a Europa, cosa que ens permet garantir qualitat, seguretat i independència estratègica. Amb aquest contracte, reforcem no només la resposta davant la COVID-19, sinó també la preparació d’Europa per a futurs reptes sanitaris”. 

Durant la pandèmia, Europa va enfrontar-se a reptes amb les restriccions a l’exportació, les cadenes de subministrament globals i la competència per la capacitat de producció fora de la Unió. En assegurar un acord amb HIPRA, la R+D, la producció i l’envasament de la qual tenen lloc a Europa, els Estats Membres enforteixen la seva autonomia estratègica.