Progetto SPEEDCELL

Accelerare lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici

Il progetto SPEEDCELL è un’iniziativa co-finanziata dell’Unione europea e guidata da HIPRA, della durata di quattro anni. Mira ad accelerare lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici, consentendo una rapida risposta alle emergenze sanitarie in linea con la “Missione dei 100 giorni” dell’Unione europea.

Il progetto è co-finanziato dall’Unione europea attraverso il programma EU4Health e gestito da HaDEA (European Health and Digital Executive Agency).

Visita il sito web del progetto SPEEDCELL

Obiettivi del progetto

SPEEDCELL è progettato per rivoluzionare lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici, rendendo questi processi più rapidi, flessibili e scalabili nel contesto delle emergenze sanitarie.

Per arrivare a questo risultato, il progetto si concentra su quattro obiettivi principali:

Ottimizzazione dello sviluppo della linea cellulare, per ridurre significativamente le tempistiche di sviluppo dei farmaci biologici, in particolare vaccini e anticorpi monoclonali.
Riduzione delle tempistiche per la produzione di farmaci biologici, stabilendo una piattaforma di produzione robusta, rapida e scalabile basata sulle cellule.
Aumentare la flessibilità e la scalabilità nella produzione, per sostenere la “Missione dei 100 giorni”, garantendo lo sviluppo e la produzione di nuovi vaccini e nuove terapie entro 100 giorni durante le emergenze di salute pubblica.
Rafforzare la resilienza della fornitura di farmaci nell’UE, migliorando la solidità della catena di approvvigionamento e riducendo la dipendenza dalle capacità produttive esterne, in linea con la Strategia farmaceutica per l’Europa.

Affrontare le esigenze sanitarie globali

Le crisi sanitarie globali evidenziano la necessità di soluzioni più rapide, efficienti e scalabili per vaccini e farmaci biologici.

SPEEDCELL affronta queste sfide accelerando i processi di sviluppo e produzione basati su tecnologie avanzate per le linee cellulari, contribuendo a rafforzare la preparazione alle minacce sanitarie emergenti.

Sfide principali

Per rispondere a queste esigenze, SPEEDCELL si concentra su quattro sfide chiave:

Riduzione del tempo di immissione sul mercato

Scoperta di nuovi vaccini e farmaci biologici terapeutici in risposta alle minacce sanitarie emergenti.

Potenziamento dell’infrastruttura di produzione

Supporto a infrastrutture flessibili e multitecnologiche in grado di adattarsi rapidamente a nuovi obiettivi.

Migliorare la scalabilità della produzione

pur conservando la sicurezza, l’efficacia e la qualità del prodotto.

Rafforzare l’autonomia strategica europea

aumentando la capacità di produzione biofarmaceutica e di preparazione alle pandemie.

Per ulteriori informazioni, visitare il sito web del progetto SPEEDCELL, dove è possibile accedere a notizie ed eventi, materiali di comunicazione (compresi loghi, linee guida sul marchio e brochure), comunicati stampa e modulo di iscrizione alla newsletter.

Progetto SPEEDCELL

Allineamento alle strategie europee

SPEEDCELL è allineato con le strategie europee volte a rafforzare la sicurezza sanitaria e ad affrontare le carenze sistemiche di farmaci, in particolare nel contesto di crisi sanitarie e pandemie.

Attraverso il programma EU4Health, il progetto contribuisce a creare sistemi sanitari più resilienti e reattivi in tutta Europa.

Risultati del progetto

SPEEDCELL è stato lanciato nel 2025 e durerà fino al 2029.

Il progetto affronta le principali sfide nella preparazione in ambito sanitario e si prevede che trasformi la modalità di sviluppo e produzione di vaccini e farmaci biologici in contesti di emergenza. I risultati saranno generati e condivisi progressivamente per tutta la durata del progetto.

Team SPEEDCELL

In HIPRA, i team multidisciplinari lavorano insieme per implementare il progetto SPEEDCELL.

Presentazione del team

Co-finanziato dall’Unione europea ai sensi del contratto di sovvenzione n. 101203050. I punti di vista e le opinioni espresse sono tuttavia esclusivamente quelli dell’autore (o degli autori) e non riflettono necessariamente quelli dell’Unione europea (UE) o dell’Agenzia esecutiva europea per la salute e il digitale (HADEA). Né l’UE né l’HaDEA possono essere ritenuti responsabili di tali punti di vista e opinioni.