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Progetti R&S

Progetto SPEEDCELL

Accelerare lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici


Il progetto SPEEDCELL è un’iniziativa co-finanziata dell’Unione europea e guidata da HIPRA, della durata di quattro anni. Mira ad accelerare lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici, consentendo una rapida risposta alle emergenze sanitarie in linea con la “Missione dei 100 giorni” dell’Unione europea. 

 
Il progetto è co-finanziato dall’Unione europea attraverso il programma EU4Health ed è gestito da HaDEA (Agenzia esecutiva europea per la salute e il digitale).

Obiettivi del progetto

 

SPEEDCELL è concepito per trasformare lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici, rendendo questi processi più rapidi, flessibili e scalabili in caso di emergenze sanitarie.

A tal fine, il progetto si concentra su quattro obiettivi principali: 

 
  • Ottimizzazione dello sviluppo delle linee cellulari, al fine di ridurre significativamente i tempi di sviluppo dei farmaci biologici, in particolare vaccini e anticorpi monoclonali. 
  • Riduzione dei tempi di produzione dei farmaci biologici, mediante la creazione di una piattaforma produttiva basata su cellule, robusta, rapida e scalabile. 
  • Incremento della flessibilità e della scalabilità della produzione, a sostegno della “Missione dei 100 giorni”, garantendo che nuovi vaccini e prodotti terapeutici possano essere sviluppati e prodotti entro 100 giorni durante le emergenze di sanità pubblica. 
  • Rafforzamento della resilienza dell’approvvigionamento di medicinali nell’UE, mediante il consolidamento della catena di approvvigionamento e rriduzione della dipendenza da capacità produttive esterne, in linea con la Strategia farmaceutica per l’Europa.

Affrontare le esigenze sanitarie globali

 

Le crisi sanitarie globali evidenziano la necessità di soluzioni più rapide, efficienti e scalabili per vaccini e farmaci biologici. 
 
SPEEDCELL affronta queste sfide accelerando i processi di sviluppo e produzione basati su tecnologie avanzate per le linee cellulari, contribuendo a rafforzare la preparazione alle minacce sanitarie emergenti.

Sfide principali

 

Per rispondere a queste esigenze, SPEEDCELL si concentra su quattro sfide chiave: 
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Riduzione dei tempi di immissione sul mercato

Scoperta di nuovi vaccini e farmaci biologici terapeutici in risposta alle minacce sanitarie emergenti.

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Potenziamento delle infrastrutture produttive

Sostegno a infrastrutture flessibili e multitecnologiche, in grado di adattarsi rapidamente a nuovi obiettivi.

Enhancing manufacturing infrastructure
Miglioramento della scalabilità della produzione

mantenendo al contempo la sicurezza, l’efficacia e la qualità del prodotto.

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Rafforzamento dell’autonomia strategica europea

rafforzando la capacità di preparazione alle pandemie e di produzione biofarmaceutica.

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Per ulteriori informazioni, visitare il sito web del progetto SPEEDCELL, dove è possibile accedere a notizie ed eventi, materiali di comunicazione (compresi loghi, linee guida del marchio e brochure), comunicati stampa e modulo di iscrizione alla newsletter.

Allineamento alle strategie europee

 

SPEEDCELL è allineato con le strategie europee volte a rafforzare la sicurezza sanitaria e ad affrontare le carenze sistemiche di farmaci, in particolare nel contesto di crisi sanitarie e pandemie. 
 
Attraverso il programma EU4Health, il progetto contribuisce a creare sistemi sanitari più resilienti e maggiormente in grado di rispondere alle esigenze in tutta Europa.

Risultati del progetto

 

SPEEDCELL è stato avviato nel 2025 e proseguirà fino al 2029. 
 
Il progetto affronta le principali sfide in materia di preparazione sanitaria e dovrebbe trasformare le modalità di sviluppo e produzione di vaccini e farmaci biologici in contesti di emergenza. I risultati saranno prodotti e condivisi progressivamente nel corso dell’intera durata del progetto.
R&D Projects team
Team SPEEDCELL

In HIPRA, team multidisciplinari collaborano all’attuazione del progetto SPEEDCELL.

 

 

Co-finanziato dall’Unione europea nell’ambito della convenzione di sovvenzione n. 101203050. I punti di vista e le opinioni espresse sono tuttavia esclusivamente quelli dell’autore (o degli autori) e non riflettono necessariamente quelli dell’Unione europea (UE) o dell’Agenzia esecutiva europea per la salute e il digitale (HADEA). Né l’UE né l’HaDEA possono essere ritenuti responsabili di tali punti di vista e opinioni.