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BIMERVAX® ha obtenido también la aprobación de la Comisión Europea para su comercialización

Humana

 

Después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) diera su opinión positiva sobre BIMERVAX®, la Comisión Europea también ha dado su aprobación el mismo día, 30 de marzo. Por lo tanto, la vacuna de HIPRA contra el COVID-19 ya tiene luz verde para su comercialización en la Unión Europea.

BIMERVAX® está indicada como dosis de refuerzo en personas mayores de 16 años que hayan sido vacunadas previamente con una vacuna de ARNm. Es una vacuna bivalente adyuvada que contiene una proteína recombinante basada en las variantes Beta y Alfa del SARS-CoV-2.