26 de junio de 2026 - Para los países que tengan previsto iniciar de forma anticipada su campaña de vacunación, HIPRA está preparada para suministrar su vacuna BIMERVAX® LP.8.1, autorizada para su uso en personas de 12 años o más. El uso de la vacuna basada en la variante LP.8.1 está alineado con las recomendaciones y consideraciones de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la temporada de COVID-19 2026/20271.
LP.8.1 pertenece a la familia JN.1 de subvariantes de Ómicron, y los datos clínicos disponibles demuestran que esta vacuna basada en LP.8.1 induce altos niveles de anticuerpos neutralizantes frente a las subvariantes relacionadas con JN.1 que circulan actualmente, incluida XFG. Paralelamente, HIPRA está finalizando la fabricación de su vacuna basada en la variante XFG y ha presentado el dosier actualizado a la EMA.
La compañía prevé que la Comisión Europea conceda su aprobación en septiembre. Este enfoque en dos fases garantiza que los países dispongan de acceso inmediato a una vacuna alineada con las recomendaciones actuales de la EMA sobre la composición de la cepa, con la posibilidad de pasar posteriormente a una formulación específica frente a XFG una vez obtenida la aprobación.
HIPRA sigue comprometida con la actualización continua de la vacuna BIMERVAX®, de acuerdo con las recomendaciones de la EMA, garantizando que siga alineada con las variantes recomendadas para cada temporada de vacunación.