La compañía farmacéutica biotecnológica HIPRA ha recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la actualización de BIMERVAX®, su vacuna de proteína recombinante frente a la COVID-19, adaptada a la variante XFG.1.1.

Se trata de la tercera adaptación de la vacuna desarrollada por HIPRA y llega después que el Grupo de Trabajo de Emergencias de la EMA (EMA-ETF), haya identificado la variante XFG como la opción preferente para la campaña de vacunación 2026/2027 a causa de la situación epidemiológica y la evidencia científica disponible.

Igual que la anterior variante, la vacuna podrá utilizarse para la inmunización activa en personas a partir de los 12 años.

Dos formatos de administración

Tras la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea, la vacuna contra la COVID-19 adaptada a XFG.1.1 estará disponible en dos presentaciones listas para su uso: el vial monodosis ya comercializado y, como novedad, una jeringa precargada.

La incorporación de esta nueva presentación amplía las opciones disponibles para los profesionales sanitarios y facilita la administración de la vacuna en los diferentes entornos asistenciales.