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HIPRA recibe la opinión positiva de la Agencia Europea del Medicamento por su vacuna contra la COVID-19 adaptada a la variante LP.8.1 para este otoño

Corporativo
La farmacéutica biotecnológica HIPRA, ha recibido la opinión positiva de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para su vacuna BIMERVAX® adyuvada de proteína recombinante monovalente adaptada a la variante LP.8.1.  La vacuna, una vez reciba la decisión de la Comisión Europea, estará disponible para la inmunización activa contra la COVID-19 para personas de 16 años o más. Al mismo tiempo, la EMA también ha dado a conocer la extensión para ampliar la indicación de la vacuna a personas de 12 años o más, que también está pendiente de la decisión de la Comisión Europea. 
 
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la actividad del virus SARS-CoV-2 muestra un repunte global en los últimos meses. El organismo señala que “desde mediados de febrero de 2025, según los datos disponibles de los puntos centinela, la actividad global del SARS-CoV-2 ha ido en aumento, con una tasa de positividad en pruebas que ha alcanzado el 11 %, niveles no observados desde julio de 2024”1. Aunque la mayoría de los casos detectados presentan una gravedad leve o moderada, este incremento confirma que el virus continúa circulando de manera significativa y refuerza la necesidad de mantener la vigilancia epidemiológica y las campañas de vacunación para proteger a los colectivos más vulnerables. 
Material de prensa
Nota de prensa
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