26 juni 2026 – Voor landen die van plan zijn hun vaccinatiecampagne vroegtijdig te starten, staat HIPRA klaar om zijn BIMERVAX® LP.8.1-vaccin te leveren, dat is goedgekeurd voor gebruik bij personen van 12 jaar en ouder. Het gebruik van het aan de LP.8.1-variant aangepaste vaccin is in overeenstemming met de aanbevelingen en overwegingen van het Europees Geneesmiddelenbureau voor het COVID-19-seizoen 2026/2027¹.

LP.8.1 behoort tot de JN.1-familie van omikronsubvarianten. De huidige klinische gegevens tonen aan dat dit op LP.8.1 gebaseerde vaccin hoge concentraties neutraliserende antilichamen opwekt tegen momenteel circulerende, aan JN.1 verwante subvarianten, waaronder XFG.

Tegelijkertijd rondt HIPRA momenteel de productie af van zijn aan de XFG-variant aangepaste vaccin. Het bedrijf heeft het bijgewerkte dossier bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) ingediend en verwacht in september goedkeuring van de Europese Commissie. Deze aanpak in twee fasen waarborgt dat landen onmiddellijk toegang hebben tot een vaccin dat in overeenstemming is met de huidige EMA-aanbeveling betreffende de samenstelling van de virusstammen, met de mogelijkheid om over te stappen op een specifiek op XFG gerichte formulering zodra deze na goedkeuring beschikbaar is.

HIPRA blijft zich inzetten om het BIMERVAX®-vaccin voortdurend bij te werken overeenkomstig de aanbevelingen van het EMA, zodat het afgestemd blijft op de varianten die voor elk vaccinatieseizoen worden aanbevolen.

Referentie

1. ^{Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). ETF recommends updating COVID-19 vaccines to target XFG variant [Internet]. 2026 [geraadpleegd op 9 juni 2026]. Beschikbaar via: https://www.ema.europa.eu/en/news/etf-recommends-updating-covid-19-vaccines-target-xfg-variant}