Gå til hovedindhold

Den britiske National Health Service inkluderer HIPRAs COVID-19-vaccine i sit efterårsvaccinationsprogram

Menneske

HIPRAs COVID-19-vaccine, som er udviklet og produceret udelukkende i Europa, vil blive markedsført gennem et samarbejde med Accord Healthcare og udvider dermed de tilgængelige muligheder i Storbritanniens COVID-19-vaccinationsprogram for efteråret 2026.

 

Girona / West London, 8. september 2026 – HIPRAs rekombinante proteinvaccine mod COVID-19, BIMERVAX® ▼ LP.8.1¹, bliver en del af  vaccinationskampagnen dette efterår under Storbritanniens National Health Service (NHS). Dette markerer endnu et vigtigt skridt i HIPRAs internationale vækststrategi.

Vaccinen vil være tilgængelig som en del af Storbritanniens COVID-19 vaccinationsprogram 2026/27, som i overensstemmelse med anbefalingerne fra **Joint Committee on Vaccination and Immunisation (JCVI)**² er målrettet personer med øget risiko for alvorlige følger af COVID-19. Anbefalingen omfatter voksne på 75 år og derover, beboere på plejehjem samt immunkompromitterede personer fra 6 måneders alderen.

Leveringen af vaccinen i Storbritannien er muliggjort gennem et strategisk partnerskab med Accord Healthcare, en førende medicinalvirksomhed med hovedsæde i London.

"Vi er glade for at samarbejde med HIPRA om at gøre BIMERVAX® tilgængelig i Storbritannien. Dette samarbejde afspejler vores fælles engagement i at forbedre adgangen til vaccination ved at udvide udvalget af vaccinationsmuligheder for sundhedspersonale og personer, der er egnede til vaccination," udtaler Paul Tredwell, Chief Executive Officer (CEO) for Accord Healthcare.
 

En vaccine udviklet og produceret i Europa

HIPRAs COVID-19-vaccine bliver udelukkende forsket i, udviklet, produceret og færdigpakket i Europa, og alle processens faser gennemføres på det europæiske kontinent.

Vaccinen er indiceret til aktiv immunisering mod COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2 hos personer fra 12 år og derover. Forskellige vaccineplatforme kan tilbyde fordele med hensyn til blandt andet tolerabilitet, beskyttelsens varighed samt håndtering og administration. Adgangen til forskellige vaccineteknologier inden for immuniseringsprogrammer bidrager til større fleksibilitet³ og gør det muligt at tilbyde forskellige valgmuligheder til både sundhedssystemer og personer, der er egnede til vaccination.

"Tilgængeligheden af HIPRAs rekombinante proteinvaccine mod COVID-19 i Storbritannien styrker vaccinationsprogrammet ved at tilbyde flere valgmuligheder til både personer, der opfylder vaccinationskriterierne, og sundhedspersonale. En diversificeret vaccineportefølje gør det muligt at anvende en mere individualiseret tilgang til beskyttelse af sårbare befolkningsgrupper ved at optimere programmets samlede udformning og samtidig styrke dets robusthed og fleksibilitet, efterhånden som COVID-19 udvikler sig til en almindeligt cirkulerende luftvejsinfektion," udtaler Professor Emeritus Sir Jonathan Van-Tam, ekspert i folkesundhed og tidligere Deputy Chief Medical Officer for England.

 

Endnu et skridt i HIPRAs internationale ekspansion

Carles Fàbrega, General Manager Human Health hos HIPRA, udtaler:

"Gennem dette samarbejde fortsætter vi med at styrke HIPRAs position som strategisk partner på et af Europas vigtigste sundhedsmarkeder. Dette er et vigtigt skridt i vores internationale ekspansion og viser, hvordan videnskabelig innovation og produktionskapaciteter udviklet i Spanien og Europa kan bidrage til at styrke folkesundhedsprogrammer på internationalt plan."

Som europæisk biofarmaceutisk virksomhed fastholder HIPRA sit engagement i udviklingen af vaccineløsninger og i at bidrage til folkesundheden gennem støtte til vaccinationsprogrammer og forbedret adgang til immunisering

Om HIPRA

HIPRA er en biofarmaceutisk virksomhed med fokus på forebyggelse inden for dyre- og human sundhed (One Health) og råder over en bred portefølje af yderst innovative vacciner samt avancerede diagnostiske løsninger. Med sit slogan "Building immunity for a healthier world" understreger HIPRA sit engagement i at bidrage til bedre global sundhed gennem innovative løsninger.

Virksomheden har en stærk international tilstedeværelse med 40  datterselskaber, 3 forsknings- og udviklingscentre samt 6 produktionsanlæg, strategisk placeret i Europa (Spanien) og Amerika (Brasilien). Derudover giver virksomhedens omfattende internationale distributionsnetværk adgang til markeder i næsten 100 yderligere lande fordelt på alle fem kontinenter.

Forskning og udvikling udgør kernen i HIPRAs ekspertise. Virksomheden investerer omkring 15 % af sin årlige omsætning i forskning, udvikling og infrastruktur med fokus på at omsætte de nyeste videnskabelige fremskridt til udvikling af innovative vacciner af højeste kvalitet. HIPRA råder over en vaccineportefølje baseret på forskellige teknologiske platforme, og virksomhedens forsknings- og udviklingsteams arbejder med et bredt spektrum af teknologier og biologiske modaliteter.

For yderligere at styrke sin ekspertise inden for vaccination udvikler virksomheden også medicinsk udstyr og sporbarhedsløsninger til dyresundhed.

Om Accord Healthcare

Accord Healthcare er en førende medicinalvirksomhed inden for den europæiske hospitalssektor, som udvikler, producerer og distribuerer lægemidler med høj merværdi i mere end 85 lande verden over. Virksomheden har til formål at forbedre adgangen til behandlinger, der kan øge patienters livskvalitet.

Virksomheden har hovedsæde i Storbritannien og er blandt de hurtigst voksende medicinalvirksomheder i Europa. Siden etableringen på det spanske marked i 2010 har Accord Healthcare opbygget en af branchens mest omfattende onkologiporteføljer og betragtes som en af de tre førende leverandører af onkologiske generiske lægemidler til spanske hospitaler.

 

Referencer

 

  1. BIMERVAX® Summary of Product Characteristics (SmPC). Tilgængelig på: https://www.ema.europa.eu

     

  2. Department of Health and Social Care. Advice accepted on autumn 2026 COVID-19 vaccination programme. London: GOV.UK; 23. marts 2026.

     

  3. COVID Transition Initiative. COVID Transition Roadmap. Maj 2024.

     

▼Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dette gør det muligt hurtigt at identificere nye sikkerhedsoplysninger. Enhver mistanke om bivirkninger bør indberettes via den britiske Yellow Card-ordning

Pressemateriale
Pressemeddelelse
PDF