Vacciner og biologiske lægemidler til globale sundhedskriser

Projektet, der ledes af HIPRA og medfinansieres af EU og HaDEA, har til formål at transformere udviklingen og fremstillingsprocessen for vacciner og biologiske lægemidler, for at gøre det hurtigere, mere pålideligt og mere skalerbart i forbindelse med sundhedskriser.

Projektet er på linje med europæiske strategier for at styrke den sundhedsmæssige sikkerhed og håndtere den systemiske mangel på lægemidler, især i forbindelse med sundhedskriser og pandemier. For at imødekomme dette behov fokuserer SPEEDCELL på at optimere cellelinjebaserede udviklingsprocesser og produktionsprocesser med det formål at opnå “100 dages målet” – dvs. drastisk reducere den tid, der kræves til at udvikle og distribuere vacciner og biologiske lægemidler til 100 dage eller mindre i nødsituationer.

Mere information kan findes på SPEEDCELL-projektets hjemmeside.

COVID-19 til pædiatriske- og immunkompromitterede patienter

"RBD Dimer rekombinant proteinvaccine mod SARSCoV2" (RBDCOV) er et nyt Horizon Europe-projekt ledet af det bioteknologiske medicinalfirma HIPRA. Formålet med RBDCOV-projektet, der gik i gang den 1. december, er at teste effekten, tolerabiliteten og sikkerheden af HIPRA's rekombinante COVID-19-vaccine hos børn, unge og immunsvækkede personer. Forsøgene vil vare cirka 2,5 år.

For at udføre dette projekt samarbejder HIPRA med et internationalt konsortium, herunder virksomheder og institutioner fra fem europæiske lande: Spanien (IRSICAIXA, Fundació Hospital Universitari Vall D’hebron, Fundación Lucha Contra El Sida (FLS), IDIBAPS, IDIBGI, Asphalion, Vinces Consulting, Zabala Innovation), Storbritannien (Veristat International), Italien (Fondazione Penta), Tyskland (European Aids Treatment Group), og Tyrkiet (Metpharm Araştirma Geliştirme Sağlik Danişmanlik). Projektet har et budget på 9.779.211,25 EUR. 

RBDCOV-projektet omfatter to kliniske forsøg, et med en gruppe immunsvækkede personer og det andet forsøg med en eller flere grupper af børn og unge. RBDCOV-projektet vil bidrage til udviklingen af HIPRA-vaccinen, som har til formål at beskytte mod alvorlig COVID-19-infektion, herunder hos immunsvækkede personer, og at sikre et langsigtet immunrespons. Projektet forudser også, at vaccinen vil blive gjort tilgængelig for vaccinationskampagner over hele verden takket være dens opbevaringstemperatur på 2-8 ºC, som muliggør en længere holdbarhed, transport og distribution.

Sammen med CURAPATH, Biotechvana S.L. og Nostrum Biodiscovery vil HIPRA undersøge en ny vaccine mod respiratorisk syncytialvirus (RSV). Dette vil være muligt gennem programmet "”Misiones Ciencia e Innovación” (på dansk: “Videnskabs- og innovationsmissioner”).

“Misiones Ciencia e Innovación” er et program, hvis formål er at fremme forskning, forbedre virksomhedsteknologi og stimulere offentligt-privat samarbejde inden for FoU.

HIPRA's "mission" er at undersøge en ny vaccine mod RSV, som forårsager bronchiolitis og lungebetændelse, der påvirker mennesker i alle aldre, men særligt meget små børn, i hele verden.

“Misiones Ciencia e Innovación”-programmet er en del af “Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia” (på dansk: “Genoprettelses-, transformations- og modstandsdygtighedsplanen”) og er formuleret gennem Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) (på dansk: “Center for industriel teknologisk udvikling”), en enhed, der er under ministeriet for videnskab og innovation.

HIPRA deltager i et forskningsprojekt, der har til formål at designe behandlinger for at begrænse indvirkningen af West Nile-virussen (WNV), et patogen under udvikling, for hvilket der i øjeblikket ikke findes nogen behandling eller vaccine til brug for hos mennesker. Projektet koordineres af IrsiCaixa AIDS Research Institute og har deltagelse af 6 partnere fra Spanien, Frankrig og Danmark.

Alle forskningscentre vil arbejde på at udvikle en sikker og effektiv profylaktisk vaccine mod WNV, som er i stand til at fremkalde en forlænget immunrespons over tid og beskytte hele befolkningen.
Inden for det samme projekt, kaldet LWNVIVAT (fra engelsk Limiting West Nile Virus Impact by Novel Vaccines And Therapeutics Approaches (Begrænsende West Nile-virus-indvirkning af nye vacciner og terapeutiske metoder)), vil det videnskabelige team designe, producere og analysere effekten og det terapeutiske potentiale af specifikke antistoffer for virussen, bortset fra vaccinen.