Vắc-xin COVID-19 của HIPRA, được nghiên cứu phát triển và sản xuất hoàn toàn tại châu Âu, sẽ được thương mại hóa thông qua quan hệ hợp tác với Accord Healthcare, qua đó mở rộng các lựa chọn hiện có cho chương trình tiêm vắc-xin COVID-19 mùa thu năm 2026 tại Vương quốc Anh.
Girona / Tây London, ngày 8 tháng 9 năm 2026 – Vắc-xin protein tái tổ hợp phòng COVID-19 của HIPRA, BIMERVAX® ▼ LP.8.1¹, sẽ được đưa vào chiến dịch tiêm chủng mùa thu của Dịch vụ Y tế Quốc gia Vương quốc Anh (National Health Service, NHS). Đây là một bước tiến mới trong chiến lược phát triển quốc tế của HIPRA.
Vắc-xin sẽ được cung cấp trong khuôn khổ chương trình tiêm vắc-xin COVID-19 mùa thu 2026/27 của Vương quốc Anh. Theo khuyến nghị của **Ủy ban Hỗn hợp về Tiêm chủng và Miễn dịch (Joint Committee on Vaccination and Immunisation, JCVI)**², chương trình hướng đến những người có nguy cơ cao gặp phải các hậu quả nghiêm trọng do COVID-19. Các nhóm được khuyến nghị tiêm chủng bao gồm những người từ 75 tuổi trở lên, người sống tại các cơ sở chăm sóc người cao tuổi và người bị suy giảm miễn dịch từ 6 tháng tuổi.
Việc cung cấp vắc-xin tại Vương quốc Anh được thực hiện nhờ quan hệ hợp tác chiến lược với Accord Healthcare, một công ty dược phẩm hàng đầu có trụ sở tại London.
Paul Tredwell, Tổng Giám đốc điều hành (CEO) của Accord Healthcare, cho biết:
“Chúng tôi rất vui mừng được hợp tác với HIPRA để đưa BIMERVAX® đến Vương quốc Anh. Sự hợp tác này thể hiện cam kết chung của chúng tôi trong việc cải thiện khả năng tiếp cận dịch vụ tiêm chủng bằng cách mở rộng các lựa chọn vắc-xin dành cho nhân viên y tế và những người đủ điều kiện tiêm chủng.”
Vắc-xin được nghiên cứu phát triển và sản xuất tại châu Âu
Toàn bộ quá trình nghiên cứu, phát triển, sản xuất và đóng gói vắc-xin COVID-19 của HIPRA đều được thực hiện tại châu Âu, với tất cả các công đoạn diễn ra trên lãnh thổ châu Âu.
Vắc-xin được chỉ định để tạo miễn dịch chủ động phòng COVID-19 do SARS-CoV-2 gây ra ở người từ 12 tuổi trở lên. Các nền tảng vắc-xin khác nhau có thể mang lại lợi ích về khả năng dung nạp, thời gian duy trì hiệu quả bảo vệ, cũng như quy trình xử lý và sử dụng. Việc đưa các công nghệ vắc-xin khác nhau vào chương trình tiêm chủng góp phần tăng cường tính linh hoạt³ và cho phép cung cấp nhiều lựa chọn hơn cho cả hệ thống y tế lẫn những người đủ điều kiện tiêm chủng.
Giáo sư Danh dự Sir Jonathan Van-Tam, chuyên gia y tế công và nguyên Phó Giám đốc Y khoa của Anh, nhận định:
“Việc vắc-xin protein tái tổ hợp phòng COVID-19 của HIPRA được cung cấp tại Vương quốc Anh sẽ củng cố chương trình tiêm chủng bằng cách mang đến nhiều lựa chọn hơn cho những người đáp ứng tiêu chí tiêm chủng và các nhân viên y tế. Một danh mục vắc-xin đa dạng cho phép áp dụng cách tiếp cận phù hợp hơn với từng đối tượng để bảo vệ các nhóm dân số dễ bị tổn thương, đồng thời tối ưu hóa thiết kế tổng thể của chương trình và tăng cường khả năng chống chịu cũng như tính linh hoạt khi COVID-19 dần trở thành một bệnh nhiễm trùng đường hô hấp lưu hành thường xuyên.”
Một bước tiến mới trong quá trình mở rộng quốc tế của HIPRA
Carles Fàbrega, Tổng Giám đốc Khối Sức khỏe Con người của HIPRA, cho biết:
“Thông qua sự hợp tác này, chúng tôi tiếp tục khẳng định vị thế của HIPRA với tư cách là đối tác chiến lược tại một trong những thị trường y tế hàng đầu châu Âu. Đây là một bước quan trọng trong quá trình mở rộng quốc tế của chúng tôi, đồng thời cho thấy việc đổi mới khoa học và năng lực sản xuất được phát triển tại Tây Ban Nha và châu Âu có thể góp phần củng cố các chương trình y tế công cộng trên phạm vi quốc tế.”
Với vai trò là một công ty dược phẩm sinh học của châu Âu, HIPRA tiếp tục cam kết phát triển các giải pháp vắc-xin và đóng góp cho y tế công thông qua việc hỗ trợ các chương trình tiêm chủng và cải thiện khả năng tiếp cận miễn dịch.