Ngày 26 tháng 6 năm 2026 – Đối với các quốc gia đang lên kế hoạch triển khai sớm chiến dịch tiêm chủng, HIPRA sẵn sàng cung cấp vắc-xin BIMERVAX® LP.8.1, đã được phê duyệt sử dụng cho người từ 12 tuổi trở lên. Việc sử dụng vắc-xin thích ứng với biến thể LP.8.1 phù hợp với các khuyến nghị và cân nhắc của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đối với mùa tiêm chủng COVID-19 2026/2027¹.
LP.8.1 thuộc nhóm các biến thể phụ Omicron thuộc dòng JN.1. Dữ liệu lâm sàng hiện có cho thấy vắc-xin dựa trên LP.8.1 tạo ra hàm lượng cao kháng thể trung hòa chống lại các biến thể phụ liên quan đến JN.1 hiện đang lưu hành, bao gồm XFG.
Song song đó, HIPRA hiện đang hoàn tất quá trình sản xuất vắc-xin thích ứng với biến thể XFG và đã nộp hồ sơ cập nhật lên Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA). Công ty dự kiến sẽ nhận được sự phê duyệt của Ủy ban Châu Âu vào tháng 9. Cách tiếp cận gồm hai giai đoạn này bảo đảm các quốc gia có thể tiếp cận ngay với một loại vắc-xin phù hợp với khuyến nghị hiện hành của EMA về thành phần chủng vi-rút, đồng thời có thể chuyển sang công thức đặc hiệu với XFG khi công thức này được cung cấp sau khi được phê duyệt.
HIPRA tiếp tục cam kết thường xuyên cập nhật vắc-xin BIMERVAX® theo các khuyến nghị của EMA, qua đó bảo đảm vắc-xin luôn phù hợp với các biến thể được khuyến nghị cho từng mùa tiêm chủng.